愛爾蘭政府最新獲悉，輝瑞新冠口服藥最快將于下個月底前交付愛爾蘭！

 

美國時間12月14日，輝瑞制藥(Pfizer) 公布了其新冠口服抗病毒藥物PAXLOVID的最終臨床分析結果，證實PAXLOVID在降低住院或死亡風險方面具有強大的療效，且該口服藥對快速傳播的奧密克戎變體也仍然有效。

 

該藥物針對高風險新冠成人患者：

·如果在新冠癥狀出現的3天內服用，住院和死亡的風險將降低89%；

·如果在5天內服用，風險可以降低88%。

 

輝瑞首席執(zhí)行官Albert Bourla在接受采訪時表示，該藥物的出現有望改變全球抗疫格局，他希望美國食品與藥物管理局(FDA)盡快批準該藥物。

 

 

與此同時，歐洲藥品管理局(EMA)已開始審查關于口服治療的數據，且或將在本周給出科學意見，允許其在緊急情況下的有限使用。一旦批準了這種藥物的上市許可，預計歐盟委員會將代表成員國下達訂單，按比例向各成員國交付藥物。

 

目前，輝瑞位于愛爾蘭Ringaskiddy和Newbridge的制造工廠已經投入生產PAXLOVID口服藥，一旦獲得市場許可，將可及時供應。

 

在全球緊迫應對奧密克戎浪潮之際，輝瑞口服藥即將交付的消息大大的鼓舞了人心。

 

 

另一方面，愛爾蘭疫苗接種又有新進展。12歲以上的人群中有超過90%的人完全接種了疫苗。截至12月8日，愛爾蘭加強疫苗接種率在歐洲排名第四。當前，愛爾蘭大規(guī)模加強疫苗接種運動即將展開：HSE將重新部署醫(yī)療保健和公共部門工作人員，數百名全科醫(yī)生和藥劑師將推遲所有非必要的工作，集中精力投入未來幾周的加強針接種運動。

 

疫苗預防+口服藥治療，將建立起一道更加堅固的防線，助我們加快走出新冠陰霾的籠罩！